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¿Cómo todavía hoy es posible?

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¿Cómo todavía hoy es posible?

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Lunes 12 de Noviembre de 2012 00:00

¿El qué es posible?, preguntaría cualquiera que haya leído el título de esta entrada. Pues que todavía hoy muchos, muchísimos (por desgracia) duden que la neurogénesis del adulto (producción diaria de nuevas neuronas en el cerebro adulto de cualquier especie, la nuestra incluída) es una realidad tangible. Que lo dudan o lo niegan es un hecho real. Incluso en este pasado viernes un conocido, y amigo de muchos años, endocrinólogo de otra comunidad, con el que tuve el placer de departir largo y tendido, no entendía (ante mi sorpresa) y cuestionaba este concepto tan vigente ya. Y no es que lo diga yo desde aquí, tampoco es que lo diga el conocido investigador Arturo Alvarez-Buylla (Premio Príncipe de Asturias 2011, precisamente por su descubrimiento de la neurogénesis del adulto), si no que basta con buscar muy poco entre la literatura científica y uno se encuentra con cientos de miles de entradas referidas a este concepto.

Pero como siempre hay gente que duda o niega todo, voy a copiar aquí el abstract de una revisión publicada en el ¡año 2000! por un destacado científico del Instituto Salk de La Jolla, California, el Dr. Fred Gage. Veamos, primero en inglés y luego traducido, lo que este investigador describe en Science (una de las más prestigiosas revistas científicas, junto con Nature; es decir, un lugar donde no publica cualquiera y no se publica cualquier cosa...). 

Science
Vol. 287 no. 5457 pp. 1433-1438 
DOI: 10.1126/science.287.5457.1433
REVIEW

 

Mammalian Neural Stem Cells

ABSTRACT

NEURAL STEM CELLS EXIST NOT ONLY IN THE DEVELOPING MAMMALIAN NERVOUS SYSTEM BUT ALSO IN THE ADULT NERVOUS SYSTEM OF ALL MAMMALIAN ORGANISMS, INCLUDING HUMANS. NEURAL STEM CELLS CAN ALSO BE DERIVED FROM MORE PRIMITIVE EMBRYONIC STEM CELLS. THE LOCATION OF THE ADULT STEM CELLS AND THE BRAIN REGIONS TO WHICH THEIR PROGENY MIGRATE IN ORDER TO DIFFERENTIATE REMAIN UNRESOLVED, ALTHOUGH THE NUMBER OF VIABLE LOCATIONS IS LIMITED IN THE ADULT. THE MECHANISMS THAT REGULATE ENDOGENOUS STEM CELLS ARE POORLY UNDERSTOOD. POTENTIAL USES OF STEM CELLS IN REPAIR INCLUDE TRANSPLANTATION TO REPAIR MISSING CELLS AND THE ACTIVATION OF ENDOGENOUS CELLS TO PROVIDE “SELF-REPAIR.” 

Traducimos:

Células Madre Neurales en mamíferos

Resumen

Las células madre neurales se encuentran en el sistema nervioso fetal de todos los mamíferos, pero también en el sistema nervioso adulto de todos los mamíferos, incluído el hombre. Estas células madre nerviosas pueden también proceder de células madre embrionarias más primitivas. La localización de las células madre adultas en el sistema nervioso y las zonas cerebrales a las que migran para diferenciarse no son aún conocidas (Estamos hablando del año 2000....), como también son poco conocidos los mecanismos que regulan la producción de esas células madre (seguimos hablando de un trabajo de hace 12 años y pico....). El posible uso de esas células madre nerviosas en la reparación de un daño cerebral incluye su transplante para reemplazar a células perdidas (por un daño, por ejemplo), así como la activación de esas células en el propio organismo para proporcionar "auto-reparación cerebral". 

Bien, eso se decía en el año 2000. Desde entonces es mucho lo que se ha avanzado en esas posibilidades que planteaba Fred Gage y buena prueba es el Primer Congreso Internacional dedicado íntegramente a la Neurogénesis del Adulto que tendrá lugar en Santa Fe, Nuevo México, USA, en febrero de 2013. Un Congreso en el que el propio Fred Gage pronunciará la conferencia inaugural. Congreso al que asistiremos por invitación y en el que presentaremos un trabajo realmente espectacular, en ratas, por su contenido y significado, del que ya hablaremos cuando deje de ser secreto (es decir sea publicado).

Pero si alguien todavía duda, copiemos ahora unas cuantas referencias bibliográficas de 2012 (y algunas de 2011), o sea muy recientes, en las que se abordan distintos aspectos relacionados con los planteamientos de Fred Gage en esa revisión. No hay que tratar de entender qué significan, si no tan solo saber que están ahí, que son de ahora mismo y producto del trabajo de científicos relevantes. ¿Alguien puede seguir dudando?. Por cierto, las revistas en las que aparecen esas publicaciones son de primer nivel....

 


    • BMP4 Sufficiency to Induce Choroid Plexus Epithelial Fate from Embryonic Stem Cell-Derived Neuroepithelial Progenitors

      J. Neurosci. 7 November 201215934-15945.

       

      A flavonol present in cocoa [(-)epicatechin] enhances snail memory

      J. Exp. Biol. 15 October 20123566-3576.

       

      Sox21 Promotes Hippocampal Adult Neurogenesis via the Transcriptional Repression of the Hes5 Gene

      J. Neurosci. 5 September 201212543-12557.

    • Interactions between the NO-Citrulline Cycle and Brain-derived Neurotrophic Factor in Differentiation of Neural Stem Cells

      J. Biol. Chem. 24 August 201229690-29701.


    • G-Protein-Coupled Receptors in Adult Neurogenesis

      Pharmacol. Rev. 1 July 2012645-675.

    • Regenerative medicine using adult neural stem cells: the potential for diabetes therapy and other pharmaceutical applications

      J Mol Cell Biol 1 June 2012133-139.

    • Stem cell heterogeneity: implications for aging and regenerative medicine

      Blood 26 April 20123900-3907.

    •  

      SRY-box-containing Gene 2 Regulation of Nuclear Receptor Tailless (Tlx) Transcription in Adult Neural Stem Cells

      J. Biol. Chem. 17 February 20125969-5978.

    • Phosphatase and tensin homologue (PTEN) regulates synaptic plasticity independently of its effect on neuronal morphology and migration 
    •  
    •  

    • Adiponectin Stimulates Proliferation of Adult Hippocampal Neural Stem/Progenitor Cells through Activation of p38 Mitogen-activated Protein Kinase (p38MAPK)/Glycogen Synthase Kinase 3{beta} (GSK-3{beta})/{beta}-Catenin Signaling Cascade

      J. Biol. Chem. 30 December 201144913-44920.


    • Biotechnology in the Treatment of Sensorineural Hearing Loss: Foundations and Future of Hair Cell Regeneration

      JSLHR 1 December 20111709-1731.

    •  

      Grafted human-induced pluripotent stem-cell-derived neurospheres promote motor functional recovery after spinal cord injury in mice

      Proc. Natl. Acad. Sci. USA 4 October 201116825-16830.

    •  
    •  

      Hippocampal stem cells: so they are multipotent!

      J Mol Cell Biol 1 October 2011270-272.

    • Jesús Devesa

 

 

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